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建德-新安江 | 1年以上经验 | 本科学历 | 可接受应届生
法定节假日 五险一金
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职位描述
招聘人数:1人 到岗时间:1个月之内 年龄要求:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限

 1、认真贯彻执行《药品管理法》、GMP以及有关全面质量管理工作的方针、政策、法令和规定,并研究落实执行措施。制订有关质量管理制度,协助QA经理的工作。

2对各部门及车间进行日常检查和巡视,并对各部门及车间执行GMP情况进行监督和检查;参与质量问题及偏差的调查工作。

3负责对物料供应商的资料审计及现场审查;负责客户资料的更新、整理、存档。物料、包材的审核放行。

4参与对产品不良反应、质量事故的分析、调研及处理工作。

5负责建立和充实产品的质量档案,妥善保存和积累质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和管理提供信息。     

求职提醒:1、用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用; 2、招聘信息必须合法。
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会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 其他
  • 50-200人

浙江远力健药业有限责任公司成立于1995年1月,前身为浙江贡肽药业有限责任公司,是一家专门从事药物研究、生产和销售的医药企业,坐落于美丽的杭州建德新安江畔,属国家高新技术企业。公司现有3家子公司:安徽永生堂药业有限责任公司、艾康礼德制药(浙江)有限公司、杭州远力健中药研究院有限公司。

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